《中药大辞典》:猪肠
【出处】《食疗本草》
【拼音名】Zhū Chánɡ
【别名】猪脏（《百一选方》）。
【来源】为猪科动物猪的大肠。
【原形态】动物形态详"猪肉"条。
【性味】①《千金·食治》："猪洞肠，平，无毒。"
②《纲目》："甘，微寒，无毒。"
【归经】《得配本草》："入大肠。"
【功能主治】治便血，血痢，痔疮，脱肛。
①《千金·食治》："猪洞肠，主洞肠挺出血多者。"
②孟诜："主虚渴，小便数，补下焦虚竭。"
③《本草图经》："主大小肠风热。"
④《纲目》："润肠治燥，调血痢脏毒。"
【用法用量】内服：煮食或入丸剂。
【注意】《随息居饮食谱》："外感不清，脾虚滑泻者均忌。"
【附方】①治肠风脏毒：猪大肠一条，入芫荽在内煮食。（《救急方》）
②治大人小儿大便下血日久，多食易饥，腹不痛，里不急：黄连二两（锉碎），嫩猪脏二尺（去肥）。以黄连塞满猪脏，扎两头，煮十分烂，研细，添糕糊丸，如梧桐子大。每服三、五十丸，食前，米饮送下。（《仁斋直指方》猪脏丸）
③治滑泄：吴茱萸不以多少，拣净，用大獖猪脏一、两条，以吴茱萸实满，扎定两头，熟炭火煮令极烂，研细，丸如梧桐子大。早晚食前各以米饮吞下五十丸。（《百一选方》）
④治痔瘘下血：猪脏一条，洗净，控干，槐花炒，为末，填入脏内，两头扎定，米醋煮烂，捣和。丸如梧桐子大，每服五十丸，食前当归酒下。（《奇效良方》猪脏丸）
⑤治内痔：黄连（酒煮）十两，枳壳（麸炒）四两。以大肠脏七寸，入水浸槽米于内，煮烂捣为丸。（《本草蒙筌》连壳丸）
【摘录】《中药大辞典》
《中华本草》:猪肠
【出处】出自《食疗本草》
【拼音名】Zhū Chánɡ
【英文名】Pig's intestine
【别名】猪脏
【来源】药材基源：为猪科动物猪的肠。
拉丁植物动物矿物名：Sus scrofa domestica Brisson
采收和储藏：宰杀后，剖腹取得，洗净，鲜用或冷藏备用。
【原形态】猪的品种繁多，达150多种，形态也有差异基本特微是：躯体肥胖，头大。鼻与口吻皆长略向上屈。眼小。耳壳有的大而下垂，有的较小而前挺。四肢短小，4趾，前2趾有蹄，后2趾有悬蹄。颈粗，项背疏生鬃毛。尾短小，末端有毛丛。毛色有纯黑、纯白或黑白混杂等。
【生境分布】生态环境：杂食性家养物畜，繁殖力强，孕期约4个月。
资源分布：全国各地均有饲养。
【化学成份】含肝素（heparin），胰泌素（secretin），胆囊收缩素（cholecystokinin），抑胃肽（gastrin inhibitory polypeptide），舒血管肠肽（vasoactive intestinal polypeptide）。
【药理作用】1.抗凝作用从猪、牛、羊等动物的肠粘膜提取的肝素（heparin）具强大而迅速的抗凝血作用，给高凝状态患者静注，10min内使血液凝固时间和凝血酶原时间明显延长，作用维持3-4h.在体外，将10mg肝素加入5000ml血浆中，能防止血液凝固达 4h。肝素抗凝作用的强弱与其来源有一定关系，猪肠粘膜、羊肠粘膜、牛肠粘膜、牛肺和羊肺肝素的抗凝效价分别为 151u/mg， 171.4u/mg，139.5u/mg，88.5u/mg和47u/mg。肝素抗凝作用强弱和肝素的分子量密切相关，高分子量肝素的抗凝作用较强，具有高抗凝血酶（FⅡa）和抗活化X因子（ Fxa）活性，低分子量肝素则相反。肝素的抗凝作用机制较为复杂，肝素的直接抗凝作用很弱，只能轻微抑制Fxa，肝素的抗凝作用主要是通过抗凝蛋白实现的。肝素首先激活抗凝血酶Ⅲ（ AT-Ⅲ），继而灭活凝血因子Ⅱa、Ⅸa、Ⅺa、Ⅻa等多种丝氨酸蛋白酶，阻止纤维蛋白原转变为纤维蛋白，产生强大抗凝作用。肝素的抗凝作用也与另两种抗凝蛋白有关，一是肝素辅因子Ⅱ（ HC-Ⅱ），其抗凝机制与 AT-Ⅲ相似，被肝素激活后与凝血酶形成复合物，使凝血酶失活，另一是激活的蛋白质C抑制物（APCI），其基本作用是灭活激活的蛋白质C，也能抑制凝血酶与因子 Xa，可能是第 3个肝素辅因子。
从猪十二指肠制取的类肝素也有抗凝作用，但较肝素弱得多，酸提、中提和碱提类肝素的抗凝效价分别为3.18u/mg，4.81u/mg和6.77u/mg，其强度分别为肝素的1/58，1/38和1／27。另有报道，羊血浆法测定，碱提类肝素（HS）及其树脂不吸附部分（C1）和吸附部分（C2）的抗凝效价分别为8.2u/ mg、0和22.86u/mg。从猪十二指肠制取的酸性粘多糖类药物冠心舒（脑心舒），用兔血做高岭土部分凝血活酶时间（KPTT）及简易凝血活酶生成试验（STGT）表明，冠心舒30mg静脉注射有影响内凝途径的抗凝作用，给药后1h起效，2h达高峰，4h逐渐消失，对外凝途径没有影响。冠心舒的抗凝作用与其抑制第Ⅸ和X因子有关。冠心舒的抗凝作用也可被鱼精蛋白对抗，但鱼精蛋白对抗冠心舒的作用弱于肝素。
2．抗栓作用肝素有明显的抗血栓作用，相对分子质量在10 000以下的肝素（low molecularweight heparin，LMWH）具有抗血栓作用强，抗凝血作用弱的特点。大鼠抗血栓形成实验，剂量均为 300u/kg的 LMWH和普通肝素血流堵塞时间（OT）分别为56.96min和23.31min，而生理盐水组为18.62min。实验表明，低分子量肝素与普通肝素相比，具有抗 Xa活性强，抗Ⅱa活性弱的特点，可能与其抗血栓作用强有关。肝素的抗栓作用，尚与其促纤溶作用有关，肝素能提高血浆纤溶酶原激活物水平，使纤溶酶原转变为纤溶酶，使血栓溶解。一般认为LMWH的抗血栓作用取决于其抗蛋白酶作用，而肝素辅因子Ⅱ（HC-Ⅱ）等能促进其作用。LMWH尚可作用于血管，调节外源性凝血系统，降低血液粘度，与血管内皮表面结合而促进具有抗血栓活性的内源性氨基多糖的释放。因此，LMWH的抗血栓作用是诸多因素协同的结果。
碱提类肝素及其吸附组分（C2）也有抗柱作用，能抑制动脉血栓形成。冠心舒20mg/kg给家兔静脉注射，用药后5min和30min的血栓湿重比用药前分别减少 40%和24%。冠心舒200mg/kg给大鼠腹腔注射，优球蛋白溶解时间显着缩短，表明有显着促纤溶活性。上述实验表明，冠心舒有比肝素更好的抗血栓作用。
3．调血脂与抗动脉粥样硬化作用肝素能降低血浆低密度脂蛋白（LDL）、极低密度脂蛋白（VLDL）和乳糜微粒（CM）含量，升高高密度脂蛋白（ HDL）含量。低抗凝效价肝素（LAAH）对大鼠实验性高胆固醇血症，能抑制血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDLch）和极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-ch）的升高，使血清HDLch－TC升高。肝素能使机体释放分解三酸甘油（TG）的物质，称为肝素后脂解活性物质（PHLA），其中主要是脂蛋白脂酶（LPL）和肝三酸甘油酶（H-TGL）。正常人静注肝素1mg/kg后，血中迅速出现PHLA,同时伴有TG的明显下降和HDL-ch的上升。给高脂血症患者静注50mg肝素，30min后TG浓度大幅度下降与PHLA的出现也相一致。注射肝素后血管壁上的 LPL和H-TGL迅速释放到血流中，使血中TG迅速分解。肝素激活CM的VLDL的分解系统，促使胆固醇等物质转移到HDLH上使HDL-ch升高。
肝素具有抗动脉粥样硬化（AS）作用，能防止其发生和发展，能降低冠心病和心肌梗死的发病率和死亡率。肝素的抗AS作用机制较为复杂，如肝素能恢复血管壁正常负电位，防止血细胞、血小板等向血管壁粘附；肝素能结合和灭活组胺、5－HT、溶菌酶、缓激肽和血管紧张素等损害血管内皮的活性物质，防止内皮损伤；肝素能降低血管内皮的通透性，防止血中脂蛋白等向血管壁渗透，提高血中HDL，抑制血中LDL对血管内皮细胞的损伤；肝素能抑制血小板聚集，降低血液粘滞性，并有抗凝血及抗血栓作用；肝素能抑制血管平滑肌增生，低浓度时即可抑制血小板衍生的生长因子刺激平滑肌生长。肝素可能通过上述对血管壁和血液的多方面作用而发挥其抗AS作用。
从猪十二指肠制取的酸提、中提和碱提类肝素均有降血脂作用，其降TG的能力分别为 30.01%、33.91%和45.24%。
从猪十二指肠制取的碱提类肝素（HS）及其组分I（C1）和组分Ⅱ（C2）均有明显降TG和降TC作用，其降脂作用强弱的顺序为 C2＞ HS＞C1。大鼠离体肝脏灌流实验，C2有显着的剂量相关的促进肝脂酶（HL）释放的作用，此作用强于向抗凝效价肝素。C212mg/kg静脉注射可升高兔血浆LPL和HL的活性，计高血浆 HDL-ch及HDL-ch/TC，降低血浆 VLDL-ch、LDL-ch和 TC含量，具有显着调血脂作用。此外，中性工艺提取的冠心舒（中冠）和碱性工艺提取的冠心舒（碱冠）200mg/kg腹腔注射，对高脂血症大鼠有显着降血浆TC作用，碱冠和中冠分别降低54.%和20.2%；碱冠尚有显着升高血浆HDL-ch和HDL-ch/TC的作用。
4．抗炎作用从商品肝素生产母液中制得抗凝活性较低的肝素组分（S），有较好的抗炎作用。S可再分为高抗凝组分SⅠ和低抗凝组分SⅡ，各组分对巴豆油所致小鼠耳郭急性渗出性炎症均有明显抑制作用，其抗炎强度顺序为 SⅡ＞S＞SⅠ；SⅡ对大鼠棉球肉芽肿增生性炎症有显着抑制作用。LMWH和LAAH25mg/kg腹腔注射，对大鼠琼脂性足肿均有明显抑制作用，其中LMWH的作用强度高于LAAH和醋酸泼尼松龙；LMWH12.5mg/kg·d），腹腔注射，连续词，对棉球所致小鼠皮下肉芽组织增生也有显着抑制作用，而同量的LAAH无明显作用。
从猪十二指肠制取的酸提、中提和碱提类肝素200mg/kg腹腔注射，对大鼠蛋清性足肿均有明显抑制作用，其作用强度顺序为酸提＞中提＞碱提类肝素。冠心舒200mg/kg腹腔注射，对小鼠蛋清性足肿也有显着抑制作用，但去除肾上腺后此抗炎作用消失。冠心舒100mg/（kg·d）腹腔注射，连续6d对大鼠棉球肉芽肿也有显着抑制作用。另有报道，冠心舒200mg/kg腹腔注射，对大鼠角叉菜胶性和琼脂性足肿均有显着抑制作用，也能抑制冷又菜胶所致大鼠背部皮肤浮肿。对大鼠足跖炎症渗出液中炎症介质含量测定，发现冠心舒使PGE含量明显降低，表明其抗炎作用可能与影响机体的PG代谢有关。
5．对消化系统的作用从诸小肠制取的胰泌素（促胰泌素，secretin）能增强胰腺外分泌功能，增加胰液分泌和 HCO3-及水分泌量；抑制胃酸分泌，对胃泌素、五肽胃泌素引起的胃酸分泌也有明显抑制作用；能促进胃蛋白酶和胆汁分泌。胰泌素尚能抑制胃肠平滑肌收缩，增强幽门括约肌张力而延缓胃排空，也能增强胆囊收缩素的缩胆囊作用。胰泌素对促胃泌素诱发的猫、豚鼠和大鼠的十二指肠溃疡有显着抑制作用，也能有效治疗组胺所致十二指肠溃疡。
从猪十二指肠制取的胆囊收缩素（cholecystokinin，CCK）的主要作用是刺激胆囊收缩，使胆总管括约肌松弛，并可直接作用于肝细胞促进胆汁分泌。CCK能促进胰外分泌组织的生长，刺激胰酶分泌，增强胰泌素促进HCOi和水的分泌作用。 CCK尚能抑制胃运动，同时使幽门括约肌收缩，从而抑制胃排空；CCK促进小肠运动，缩短食物通过小肠的时间，抑制回肠对Na+、K+、CI-的吸收。CCK尚能抑制食欲中抠，产生炮感，减少摄食，动物实验证实有助于减。
从猪小肠制取的抑胃肽（gastrin inhibitory poypeptide， GIP）是一种极强的胃酸分泌抑制剂，在切断与狗胃袋联系的迷走神经后，GIP也能强烈抑制五肽胃泌素刺激胃酸和胃蛋白酶的分泌，但对组胺刺激的胃分泌抑制作用较弱。GIP对胃运动也有明显抑制作用。此外，GIP抑制小肠运动和小肠对水分及电解质的吸收。
从猪小肠粘膜制取的舒血管肠肽（vasoactive intestinal polypeptide，VIP）对消化系统的作用主要是刺激胰、胆和肠的分泌，也抑制胃分泌和胃肠平滑肌的收缩。VIP尚能激活大鼠结肠和其他动物空肠的腺着酸环化酶，促进小肠和结肠分泌水和电解质；VIP激活胰腺的腺着酸环化酶，促进胰液和重碳酸盐的分泌，抑制五肽胃泌素、组胺和进食引起的胃酸分泌，及胃蛋白酶分泌。此外，VIP也能使胆囊、胃和肠的平滑肌弛缓，但对离体豚鼠回肠有刺激收缩的作用。
6．其他作用肝素LMWH和LAAH给小鼠每日皮下注射 Sμg/只和50μg/只，连续7d，对小鼠抗 SRBC特异性抗体的形成均有抑制作用。三者0.1mg/ml对猪血 T细胞 E玫瑰花结形成也有显着抑制作用。此外，二者对家兔混合淋巴细胞反应（MLR）也均有明显抑制作用。冠心舒对小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬指数和吞噬百分率有显着抑制作用。肝素或冠心舒腹腔注射，对大鼠的血小板聚集有明显抑制作用，但对血小板数有显着增加作用。冠心舒对异丙肾上腺素所致大鼠心肌坏死有明显保护作用，并能使小鼠整体耗氧量降低，对缺氧的耐受能力增强，其对心肌的保护与耗氧降低有关。冠心舒对高分子右旋糖吁所致兔球结膜微循环障碍和脑膜微循环障碍有明显改善作用。在肠肽类中，胰泌素尚能刺激胰岛素分泌，抑制胰高血糖素和胃泌素的分泌，增加心输出量及在体外有脂肪分解作用。胆囊收缩素有促进胰岛素、胰高血糖素、胰多肽及降钙素分泌的作用。抑肖肽也有促进胰岛素和胰高血糖素分泌的作用。VIP作用较广泛，除作用于消化系统外，尚能促进脂肪和糖原分解；加强。已肌收缩力，加快心率，舒张血管和降低血压，并能舒张支气管平滑肌。 VIP对内分泌的作用有促进胰岛素和胰高血糖素的分泌；第3脑室给药，可促进大鼠生乳素、生长素及黄体生成素的释放。此外，给人静脉滴注舒血管肠肽3.3pmol/（kg·min），可使血糖、血中游离脂肪酸及血浆白蛋白升高；静脉滴注1.3pmol/（kg·min）产牛皮肤潮红，心率加快和舒张压降低。
【性味】味甘；性微寒
【归经】大、小肠
【功能主治】清热；祛风；止血。主肠风便血；血痢；痔漏；脱肛
【用法用量】内服：煮食，适量；或入丸剂。
【注意】《随息居饮食谱》外感不清，脾虚滑泻者，均忌。
【附方】①治肠风脏毒：猪大肠一条，入壳荽在内煮食。(《救急方》)②治大入小儿大便下血日久，多食易饥，腹不痛，里不急：黄连二两(挫碎)，嫩猪脏二尺(去肥)，以黄连塞满猪脏，扎两头，煮十分烂，研细，添糕糊丸，如梧桐子大。每服三、五十丸，食前，米饮送下。(《仁斋直指方》猪脏丸)③治滑泄：吴茱萸不以多少，拣净，用大猪脏一、两条，以吴茱萸实满，扎定两头，熟炭火煮令极烂，研细，九如梧桐子大。早晚食前各以米饮吞下五十丸。(《百一选方》)④治痔瘘下血：猪脏一条，洗净，控于，槐花炒，为末，填入脏内，两头扎定，米醋煮烂，捣和，丸如梧桐子大，每服五十丸，食前当归酒下。(《奇效良方》猪脏丸)⑤治内痔：黄连(酒煮)十两，枳壳(麸炒)四两。以大肠脏七寸，入水浸糯米于内，煮烂捣为丸。(《本草蒙筌》连壳丸)
【摘录】《中华本草》
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